مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های آمریکا گزارش داد که عوارض جانبی گزارش شده در دریافت کنندگان واکسن تقویتی کووید-۱۹ همانند دُز دوم این واکسن است.
به گزارش ایرنا به نقل از خبرگزاری یونایتدپرس، این یافته‌ها بر اساس گزارش‌های تهیه شده از حدود ۱۲ هزار و ۶۰۰ دریافت کننده دُز تقویتی واکسن کرونا در برنامه نظارت داوطلبانه ایمنی واکسن مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری است که عوارض جانبی این واکسن را ردیابی می‌کند.
در حالی که تزریق دُزهای تقویتی برای اکثر گروه‌های افراد هنوز در حال مطالعه است، سازمان نظارت بر دارو و غذای آمریکا در ماه اوت (شهریور) تزریق دُزهای تقویت کننده واکسن‌های کرونای «فایزر-بایون تک» و «مدرنا» را برای افرادی که تحت عمل پیوند عضو قرار گرفته اند و نیز افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف، مجاز اعلام کرد.
این سازمان هفته گذشته تزریق سومین دُز تقویتی واکسن کرونای «فایزر-بایون تک» را برای بزرگسالان ۶۵ سال و مسن‌تر و افراد دارای بیماری‌های زمینه‌ای مانند دیابت و بیماری‌های قلبی، توصیه کرد. داشتن بیماری‌های زمینه‌ای افراد را در معرض خطر ابتلا به کووید-۱۹ شدید قرار می‌دهد.
با این حال، این سازمان هنوز تزریق دُزهای اضافی واکسن‌های مدرنا و جانسون اند جانسون را توصیه نکرده است؛ این در حالی است که سازندگان هر دوی این واکسن‌ها آزمایش‌های بالینی را برای تعیین ایمنی و نیز نیاز به تزریق این دُز اضافی واکسن انجام داده اند.
مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های آمریکا اعلام کرد، از ۱۲ هزار و ۶۰۰ دریافت کننده دُز تقویتی واکسن کرونا که در این گزارش مورد بررسی قرار گرفتند، ۷۹ درصد اظهار داشتند که درد و تورم را در محل تزریق تجربه کرده اند.
این مرکز افزود: علاوه بر این، ۷۴درصد گفتند که پس از تزریق دُز سوم، علاوه بر سایر واکنش‌های «سیستمیک» دچار خستگی، درد عضلانی یا سردرد نیز شده اند.
این آمار مشابه مواردی است که پس از تزریق دُز دوم واکسن‌ها گزارش شد، زمانی که که تنها کمتر از ۷۸ درصد اظهار داشتند بر اثر تزریق دُز دوم واکسن کرونا دچار واکنش‌هایی در محل تزریق شده اند و حدود ۷۷ درصد عوارض جانبی سیستمیک را تجربه کردند.
