یک شرکت داروسازی در چین از آغاز آزمایشات بالینی روی اولین داروی کووید-۱۹ در جهان که از پلاسمای بهبودیافتگان این بیماری تولید می‌شود، خبر داد.
به گزارش ایسنا، شرکت داروسازی سینوفارم اعلام کرد: اولین داروی کووید-۱۹ جهان که بر اساس ایمونوگلوبولین انسانیِ گرفته شده از پلاسمای بهبود یافتگان این بیماری تولید شده، وارد فاز آزمایشات بالینی می‌شود.
پیش از این استفاده از پلاسمای دوره نقاهت در برنامه درمانی ملی کووید-۱۹ چین گنجانده شده و برای بیماران مبتلا به نوع شدید بیماری اثربخشی بسیار خوبی را نشان داده است.
این شرکت همچنین اعلام کرده آخرین واکسن‌های نسل دوم کووید-۱۹ که مخصوص سویه‌های متداول کرونا مانند دلتا و بتا طراحی شده با نتایج اولیه خوبی همراه بوده است.
داروی جدید که از پلاسمای بهبود یافتگان بیماری کووید-۱۹ یا افراد واکسینه شده که به این ویروس آلوده نشده اند، تولید شده، حاوی آنتی بادی‌های خنثی کننده کروناویروس با قدرت بالاست.
به گفته محققان چینی مطالعات بالینی و آزمایشات حیوانی این دارو تکمیل شده که در تسکین علائم و آسیب‌های ناشی از عفونت کروناویروس تاثیر چشمگیری داشته و به زودی وارد فاز سوم می‌شود.
گفته شده این دارو می‌تواند به طور گسترده‌ای مورد استفاده قرار گیرد و با واکنش سریع در درمان اضطراری بیماران مبتلا به نوع شدید یا گروه‌های در معرض خطر همراه است، اما اثربخشی واقعی یک داروی خاص بیشتر به نتایج آزمایشات بالینی بستگی دارد تا نتایج اولیه.
هرچند کارشناسان هشدار دادند که پیشگیری و واکسیناسیون، موثرترین روش برای متوقف کردن شیوع بیماری است، زیرا دارو‌های خاص تنها در گستره محدودی اثربخش خواهند بود چراکه در صورت آلوده شدن به ویروس، این عامل بیماری زا از سلول‌های انسانی برای تکثیر مداوم ویروس‌های جدید استفاده می‌کند و چنین ایمونوگلوبولین انسانی فقط می‌تواند ویروس خارج از سلول را خنثی کند و بنابراین ایمنی سلولی از طریق واکسن ضروری است.
